Группа компаний «ПРОМОМЕД» начала клинические исследования инъекционной формы препарата Арепливир (международное непатентованное название — фавипиравир), предназначенного для лечения COVID-19. Разрешение на проведение первой фазы исследований выдано Минздравом. Арепливир в инъекциях будут использовать для лечения госпитализированных пациентов c тяжелой формой COVID-19. По словам академика РАН Дмитрия Пушкаря, инъекционная форма фавипиравира более удобна в применении и может повысить эффективность терапии.
Председатель совета директоров ГК «ПРОМОМЕД» Пётр Белый рассказал, что компания продолжает научные разработки в области создания инновационных эффективных и безопасных лекарственных средств. Параллельно она ведет активную работу по расширению и модернизации мощностей своего саранского завода «Биохимик», на котором в 2020 году и был разработан Арепливир.
